Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin Concentration in Coronary Artery Disease

7. juli 2010 opdateret af: Cardiovascular Research Society, Greece

Neutrophil Gelatinase-associated Disease: a Potential Biomarker of the Severity of Coronary Artery Disease

Serum NGAL has been described as a biomarker of neutrophil activation and an inflammatory marker which correlates to obesity and its metabolic complications. Since neutrophil activation has been implicated in the pathogenesis of coronary artery disease, the investigators hypothesized that serum NGAL levels would be higher in patients with CAD and that serum concentration would correlate with the extent of CAD as documented by coronary angiography, serving as a potential biomarker of the severity of CAD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Inflammation is considered to play a major role in coronary artery disease (CAD) which accounts for high morbidity and mortality rates in the western world. Several lines of evidence support a role for neutrophils in the development of atherosclerosis and its progression.

Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), also known as Lipocalin-2, is a 25-kDa secretory glycoprotein that was originally identified in mouse kidney cells and human neutrophil granules. This protein has been used as a marker of neutrophil activation in several studies, while recently it was found to be an inflammatory marker closely related to obesity and its metabolic complications.

Recently, lactoferrin, a protein which co-localizes with NGAL in the specific granules of human neutrophils has been proposed as a more dynamic marker of neutrophil activation compared to the widely used myeloperoxidase in patients with CAD.

In line with the accumulating evidence, this study is designed to investigate the relationship between serum NGAL concentration and the presence or the severity of coronary artery disease according to coronary angiography.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
    • Attica
      • Athens, Attica, Grækenland, 11521
        • Athens Euroclinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients admitted for coronary angiography.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Consenting patients undergoing coronary angiography due to suspected CAD based on clinical history and results from non-invasive testing

Exclusion Criteria:

  • Abnormal renal function
  • Any known active inflammatory disease
  • Receiving medical therapy with antibiotics, corticosteroids, immunosuppressive agents

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Patients with angiographically confirmed significant CAD
2
Patients without significant CAD

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cardiovascular Research Society, Greece

Efterforskere

  • Studiestol: Demosthenes Katritsis, MD,PhD, Athens Euroclinic and Cardiovascular Research Society

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2008

Først opslået (Skøn)

9. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2010

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3.8.9.2008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner