Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin Concentration in Coronary Artery Disease

7. července 2010 aktualizováno: Cardiovascular Research Society, Greece

Neutrophil Gelatinase-associated Disease: a Potential Biomarker of the Severity of Coronary Artery Disease

Serum NGAL has been described as a biomarker of neutrophil activation and an inflammatory marker which correlates to obesity and its metabolic complications. Since neutrophil activation has been implicated in the pathogenesis of coronary artery disease, the investigators hypothesized that serum NGAL levels would be higher in patients with CAD and that serum concentration would correlate with the extent of CAD as documented by coronary angiography, serving as a potential biomarker of the severity of CAD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Inflammation is considered to play a major role in coronary artery disease (CAD) which accounts for high morbidity and mortality rates in the western world. Several lines of evidence support a role for neutrophils in the development of atherosclerosis and its progression.

Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), also known as Lipocalin-2, is a 25-kDa secretory glycoprotein that was originally identified in mouse kidney cells and human neutrophil granules. This protein has been used as a marker of neutrophil activation in several studies, while recently it was found to be an inflammatory marker closely related to obesity and its metabolic complications.

Recently, lactoferrin, a protein which co-localizes with NGAL in the specific granules of human neutrophils has been proposed as a more dynamic marker of neutrophil activation compared to the widely used myeloperoxidase in patients with CAD.

In line with the accumulating evidence, this study is designed to investigate the relationship between serum NGAL concentration and the presence or the severity of coronary artery disease according to coronary angiography.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

73

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Attica
      • Athens, Attica, Řecko, 11521
        • Athens Euroclinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients admitted for coronary angiography.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Consenting patients undergoing coronary angiography due to suspected CAD based on clinical history and results from non-invasive testing

Exclusion Criteria:

  • Abnormal renal function
  • Any known active inflammatory disease
  • Receiving medical therapy with antibiotics, corticosteroids, immunosuppressive agents

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Patients with angiographically confirmed significant CAD
2
Patients without significant CAD

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Demosthenes Katritsis, MD,PhD, Athens Euroclinic and Cardiovascular Research Society

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2010

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit