- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00749281
Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin Concentration in Coronary Artery Disease
Neutrophil Gelatinase-associated Disease: a Potential Biomarker of the Severity of Coronary Artery Disease
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Inflammation is considered to play a major role in coronary artery disease (CAD) which accounts for high morbidity and mortality rates in the western world. Several lines of evidence support a role for neutrophils in the development of atherosclerosis and its progression.
Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), also known as Lipocalin-2, is a 25-kDa secretory glycoprotein that was originally identified in mouse kidney cells and human neutrophil granules. This protein has been used as a marker of neutrophil activation in several studies, while recently it was found to be an inflammatory marker closely related to obesity and its metabolic complications.
Recently, lactoferrin, a protein which co-localizes with NGAL in the specific granules of human neutrophils has been proposed as a more dynamic marker of neutrophil activation compared to the widely used myeloperoxidase in patients with CAD.
In line with the accumulating evidence, this study is designed to investigate the relationship between serum NGAL concentration and the presence or the severity of coronary artery disease according to coronary angiography.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Řecko, 11521
- Athens Euroclinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Consenting patients undergoing coronary angiography due to suspected CAD based on clinical history and results from non-invasive testing
Exclusion Criteria:
- Abnormal renal function
- Any known active inflammatory disease
- Receiving medical therapy with antibiotics, corticosteroids, immunosuppressive agents
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
1
Patients with angiographically confirmed significant CAD
|
2
Patients without significant CAD
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Demosthenes Katritsis, MD,PhD, Athens Euroclinic and Cardiovascular Research Society
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3.8.9.2008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .