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Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin Concentration in Coronary Artery Disease

7 juillet 2010 mis à jour par: Cardiovascular Research Society, Greece

Neutrophil Gelatinase-associated Disease: a Potential Biomarker of the Severity of Coronary Artery Disease

Serum NGAL has been described as a biomarker of neutrophil activation and an inflammatory marker which correlates to obesity and its metabolic complications. Since neutrophil activation has been implicated in the pathogenesis of coronary artery disease, the investigators hypothesized that serum NGAL levels would be higher in patients with CAD and that serum concentration would correlate with the extent of CAD as documented by coronary angiography, serving as a potential biomarker of the severity of CAD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Inflammation is considered to play a major role in coronary artery disease (CAD) which accounts for high morbidity and mortality rates in the western world. Several lines of evidence support a role for neutrophils in the development of atherosclerosis and its progression.

Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), also known as Lipocalin-2, is a 25-kDa secretory glycoprotein that was originally identified in mouse kidney cells and human neutrophil granules. This protein has been used as a marker of neutrophil activation in several studies, while recently it was found to be an inflammatory marker closely related to obesity and its metabolic complications.

Recently, lactoferrin, a protein which co-localizes with NGAL in the specific granules of human neutrophils has been proposed as a more dynamic marker of neutrophil activation compared to the widely used myeloperoxidase in patients with CAD.

In line with the accumulating evidence, this study is designed to investigate the relationship between serum NGAL concentration and the presence or the severity of coronary artery disease according to coronary angiography.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Attica
      • Athens, Attica, Grèce, 11521
        • Athens Euroclinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admitted for coronary angiography.

La description

Inclusion Criteria:

  • Consenting patients undergoing coronary angiography due to suspected CAD based on clinical history and results from non-invasive testing

Exclusion Criteria:

  • Abnormal renal function
  • Any known active inflammatory disease
  • Receiving medical therapy with antibiotics, corticosteroids, immunosuppressive agents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Patients with angiographically confirmed significant CAD
2
Patients without significant CAD

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cardiovascular Research Society, Greece

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Demosthenes Katritsis, MD,PhD, Athens Euroclinic and Cardiovascular Research Society

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2008

Première publication (Estimation)

9 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2010

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3.8.9.2008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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