Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin Concentration in Coronary Artery Disease

keskiviikko 7. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Cardiovascular Research Society, Greece

Neutrophil Gelatinase-associated Disease: a Potential Biomarker of the Severity of Coronary Artery Disease

Serum NGAL has been described as a biomarker of neutrophil activation and an inflammatory marker which correlates to obesity and its metabolic complications. Since neutrophil activation has been implicated in the pathogenesis of coronary artery disease, the investigators hypothesized that serum NGAL levels would be higher in patients with CAD and that serum concentration would correlate with the extent of CAD as documented by coronary angiography, serving as a potential biomarker of the severity of CAD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Inflammation is considered to play a major role in coronary artery disease (CAD) which accounts for high morbidity and mortality rates in the western world. Several lines of evidence support a role for neutrophils in the development of atherosclerosis and its progression.

Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), also known as Lipocalin-2, is a 25-kDa secretory glycoprotein that was originally identified in mouse kidney cells and human neutrophil granules. This protein has been used as a marker of neutrophil activation in several studies, while recently it was found to be an inflammatory marker closely related to obesity and its metabolic complications.

Recently, lactoferrin, a protein which co-localizes with NGAL in the specific granules of human neutrophils has been proposed as a more dynamic marker of neutrophil activation compared to the widely used myeloperoxidase in patients with CAD.

In line with the accumulating evidence, this study is designed to investigate the relationship between serum NGAL concentration and the presence or the severity of coronary artery disease according to coronary angiography.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Attica
      • Athens, Attica, Kreikka, 11521
        • Athens Euroclinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients admitted for coronary angiography.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Consenting patients undergoing coronary angiography due to suspected CAD based on clinical history and results from non-invasive testing

Exclusion Criteria:

  • Abnormal renal function
  • Any known active inflammatory disease
  • Receiving medical therapy with antibiotics, corticosteroids, immunosuppressive agents

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Patients with angiographically confirmed significant CAD
2
Patients without significant CAD

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Demosthenes Katritsis, MD,PhD, Athens Euroclinic and Cardiovascular Research Society

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa