- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00756119
Måling af hjerteoutput og blodvolumener ved hjælp af transonisk ultralydsfortyndingsteknologi
Måling af hjerteoutput og blodvolumener ved hjælp af transonisk ultralydsfortyndingsteknologi - klinisk evaluering og validering
Måling af mængden af blod, der pumpes af hjertet (hjertevolumen) og blodvolumen hos syge patienter er vigtig for, at læger bedre kan behandle disse patienter. De nuværende tilgængelige procedurer kræver vanskelige invasive procedurer, og derfor måles disse parametre ikke med tilstrækkelig hyppighed og er også begrænset til visse patienter. Det nye COstatus-system er i stand til at bruge de allerede eksisterende arterielle og venøse linjer placeret i kritisk syge patienter og giver dermed mulighed for at måle disse parametre mindre invasivt og med tilstrækkelig hyppighed.
Formålet med denne undersøgelse er at måle hjertevolumen og blodvolumener ved hjælp af ultralydsfortyndingsteknologi (COstatus system) hos voksne patienter efter hjertekirurgi og sammenligne hjertevolumenmålingerne med en aktuel klinisk referencemetode, termofortynding.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 119992
- National Research Center of Surgery, Russian Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter efter hjertekirurgi
- Patienter med hjertekateter og arteriekateter
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexsandr A Eremenko, MD, Russian Academy of Medical Sciences
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Eremenko A, Balykov I, Chaus N, Kislukhin V, Krivitski N. Use of an extracorporeal arteriovenous tubing loop to measure cardiac output in intensive care unit patients by ultrasound velocity dilution. ASAIO J. 1998 Sep-Oct;44(5):M462-4. doi: 10.1097/00002480-199809000-00028.
- Eremenko AA, Chaus NI, Kislukhin VV, Balykov IV. [The determination of cardiac output by the dilution of ultrasonic blood density]. Anesteziol Reanimatol. 1998 Jul-Aug;(4):4-6. Russian.
- Krivitski NM, Kislukhin VV, Thuramalla NV. Theory and in vitro validation of a new extracorporeal arteriovenous loop approach for hemodynamic assessment in pediatric and neonatal intensive care unit patients. Pediatr Crit Care Med. 2008 Jul;9(4):423-8. doi: 10.1097/01.PCC.0b013e31816c71bc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TSI-R-COstatus-1A-H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .