Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af hjerteoutput og blodvolumener ved hjælp af transonisk ultralydsfortyndingsteknologi

30. maj 2012 opdateret af: Transonic Systems Inc.

Måling af hjerteoutput og blodvolumener ved hjælp af transonisk ultralydsfortyndingsteknologi - klinisk evaluering og validering

Måling af mængden af ​​blod, der pumpes af hjertet (hjertevolumen) og blodvolumen hos syge patienter er vigtig for, at læger bedre kan behandle disse patienter. De nuværende tilgængelige procedurer kræver vanskelige invasive procedurer, og derfor måles disse parametre ikke med tilstrækkelig hyppighed og er også begrænset til visse patienter. Det nye COstatus-system er i stand til at bruge de allerede eksisterende arterielle og venøse linjer placeret i kritisk syge patienter og giver dermed mulighed for at måle disse parametre mindre invasivt og med tilstrækkelig hyppighed.

Formålet med denne undersøgelse er at måle hjertevolumen og blodvolumener ved hjælp af ultralydsfortyndingsteknologi (COstatus system) hos voksne patienter efter hjertekirurgi og sammenligne hjertevolumenmålingerne med en aktuel klinisk referencemetode, termofortynding.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Moscow, Den Russiske Føderation, 119992
        • National Research Center of Surgery, Russian Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter efter hjertekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter efter hjertekirurgi
  • Patienter med hjertekateter og arteriekateter

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexsandr A Eremenko, MD, Russian Academy of Medical Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2008

Først opslået (Skøn)

19. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TSI-R-COstatus-1A-H

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner