Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar pojemności minutowej serca i objętości krwi przy użyciu technologii transonicznego rozcieńczania ultradźwięków

30 maja 2012 zaktualizowane przez: Transonic Systems Inc.

Pomiar pojemności minutowej serca i objętości krwi przy użyciu technologii transonicznego rozcieńczania ultradźwięków — ocena kliniczna i walidacja

Pomiar ilości krwi przepompowywanej przez serce (pojemność minutowa serca) i objętości krwi u chorych pacjentów jest ważny dla lekarzy w celu lepszego leczenia tych pacjentów. Obecnie dostępne procedury wymagają trudnych procedur inwazyjnych, dlatego parametry te nie są mierzone z wystarczającą częstotliwością, a także są ograniczone do niektórych pacjentów. Nowy system COstatus jest w stanie wykorzystać już istniejące linie tętnicze i żylne zakładane u pacjentów w stanie krytycznym, a tym samym daje możliwość pomiaru tych parametrów mniej inwazyjnie iz odpowiednią częstotliwością.

Celem tego badania jest pomiar pojemności minutowej serca i objętości krwi za pomocą ultradźwiękowej technologii rozcieńczania (system COstatus) u dorosłych pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych oraz porównanie pomiarów pojemności minutowej serca z aktualną kliniczną metodą referencyjną, termodylucją.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Moscow, Federacja Rosyjska, 119992
        • National Research Center of Surgery, Russian Academy of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci po operacjach kardiochirurgicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci po operacjach kardiochirurgicznych
  • Pacjenci z cewnikiem serca i cewnikiem tętniczym

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexsandr A Eremenko, MD, Russian Academy of Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TSI-R-COstatus-1A-H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj