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Misurazione della gittata cardiaca e dei volumi ematici utilizzando la tecnologia di diluizione ad ultrasuoni transonica

30 maggio 2012 aggiornato da: Transonic Systems Inc.

Misurazione della gittata cardiaca e dei volumi ematici utilizzando la tecnologia di diluizione ad ultrasuoni transonica - Valutazione e convalida clinica

La misurazione della quantità di sangue pompato dal cuore (gittata cardiaca) e dei volumi di sangue nei pazienti malati è importante per i medici per trattare meglio questi pazienti. Le attuali procedure disponibili richiedono procedure invasive difficili e quindi questi parametri non vengono misurati con sufficiente frequenza e sono anche limitati a determinati pazienti. Il nuovo sistema COstatus è in grado di utilizzare le linee arteriose e venose già esistenti posizionate in pazienti critici e offre quindi l'opportunità di misurare questi parametri in modo meno invasivo e con una frequenza sufficiente.

Lo scopo di questo studio è misurare la gittata cardiaca e i volumi ematici utilizzando la tecnologia di diluizione ad ultrasuoni (sistema COstatus) in pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia e confrontare le misurazioni della gittata cardiaca con un metodo di riferimento clinico corrente, la termodiluizione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Moscow, Federazione Russa, 119992
        • National Research Center of Surgery, Russian Academy of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti post cardiochirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti post cardiochirurgia
  • Pazienti con catetere cardiaco e catetere arterioso

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexsandr A Eremenko, MD, Russian Academy of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSI-R-COstatus-1A-H

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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