Effekterne af passiv og aktiv vibrationsterapi på grebsstyrke og myoelektrisk aktivitet
23. oktober 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Denne pilotundersøgelse er designet til at analysere virkningerne af vibrationsterapi (VT) på grebsstyrke og niveau af underarmskontraktion ved at måle håndgrebsdynamometri og overfladeelektromyografi (sEMG) ved hjælp af BioPac sEMG og digitale dynamometrienheder efter påføring af både passiv og aktiv Vibrationsterapi (VT) ved hjælp af PowerPlate.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63006
- Rekruttering
- Logan College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- deltagere vil være Logan-studerende, fakultet og personale 18-65 år
- asymptomatisk emne vil blive inkluderet i undersøgelsen
- deltagere skal udfylde en undersøgelse og samtykkeformular
- kun deltagere, der opfylder kriterierne i undersøgelsen, vil blive accepteret i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- deltager med nogen nylig eller tidligere sygdom/skader/traumer/fraktur (dvs. gigt, karpaltunnel osv.)
- som har haft ledudskiftninger
- som i øjeblikket er i gang med fysisk rehabilitering
- som er gravide vil blive udelukket fra undersøgelsen
- historie med hjertekarsygdomme
- kræfthistorie
- historie med epilepsi
- historie med diabetes mellitus eller tidligere nethindeoperationer
- deltagere kan ikke have kiropraktisk manipulation eller deltage i vægtløftning eller anden ekstrem motion under hele undersøgelsens varighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv
Vibration med underarmsfleksion (aktiv kontraktion)
|
Vibration med underarmsfleksion (aktiv kontraktion)
|
|
Sham-komparator: Passiv
Vibration uden underarmsfleksion (passiv)
|
Vibration uden underarmsfleksion (passiv)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overflade-EMG og Grip Strength Dynamometri
Tidsramme: Før og efter behandling
|
Før og efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2008
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
24. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. oktober 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. oktober 2008
Sidst verificeret
1. oktober 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SR0810080147
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .