- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00779610
Wpływ pasywnej i aktywnej terapii wibracyjnej na siłę chwytu i aktywność mioelektryczną
23 października 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
To badanie pilotażowe ma na celu analizę wpływu terapii wibracyjnej (VT) na siłę chwytu i poziom skurczu przedramienia poprzez pomiar dynamometrii chwytu dłoni i elektromiografii powierzchniowej (sEMG) przy użyciu urządzenia BioPac sEMG i dynamometrii cyfrowej po zastosowaniu zarówno pasywnego, jak i aktywnego Terapia wibracyjna (VT) przy użyciu PowerPlate.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63006
- Rekrutacyjny
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- uczestnikami będą studenci, wykładowcy i pracownicy firmy Logan w wieku 18-65 lat
- osoba bezobjawowa zostanie włączona do badania
- uczestnicy muszą wypełnić ankietę i formularz zgody
- do badania zostaną przyjęci tylko uczestnicy spełniający kryteria ankiety
Kryteria wyłączenia:
- uczestnik z jakąkolwiek niedawną lub przebytą chorobą/kontuzją/urazem/złamaniem (tj. artretyzm, cieśń nadgarstka itp.)
- którzy mieli protezy stawów
- którzy obecnie zajmują się rehabilitacją ruchową
- które są w ciąży zostaną wykluczone z badania
- historia chorób układu krążenia
- historia raka
- historia epilepsji
- historia cukrzycy lub przebyte operacje siatkówki
- uczestnicy nie mogą wykonywać chiropraktyki ani podnosić ciężarów ani wykonywać innych ekstremalnych ćwiczeń przez cały czas trwania badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Aktywny
Wibracja przy zgięciu przedramienia (aktywne skurcze)
|
Wibracja przy zgięciu przedramienia (aktywne skurcze)
|
Pozorny komparator: Bierny
Wibracje bez zgięcia przedramienia (bierne)
|
Wibracje bez zgięcia przedramienia (bierne)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
EMG powierzchni i dynamometria siły chwytu
Ramy czasowe: Leczenie przed i po
|
Leczenie przed i po
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SR0810080147
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wibracja z wygięciem
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyUrządzenie nieskuteczneHongkong
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyOstrość widzeniaStany Zjednoczone
-
Dana-Farber Cancer InstituteWycofaneGlejak niskiego stopnia | Przetrwanie | Obciążenie związane z opiekąStany Zjednoczone
-
University of ManitobaZakończonyNiewydolność sercaKanada
-
Tilburg UniversityRekrutacyjnyDepresja poporodowa | Stres rodzicielski | Lęk poporodowyHolandia
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyZadowolenie ze wzroku w jasnym świetleHiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Thomas Jefferson UniversityZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone
-
University of MinnesotaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Center for HIV Education Studies and...Zakończony
-
Changi General HospitalZakończonyKrwotok | Powikłania związane z cewnikiem | Dializa; Komplikacje | Powikłanie rany | Krwawiąca RanaSingapur
-
VA New York Harbor Healthcare SystemWalter Reed National Military Medical Center; VA Puget Sound Health Care System i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyUżytkownik protezy | Amputacja; Urazowe, Kończynowe, DolneStany Zjednoczone