Die Auswirkungen der passiven und aktiven Vibrationstherapie auf die Griffkraft und die myoelektrische Aktivität
23. Oktober 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Diese Pilotstudie soll die Auswirkungen der Vibrationstherapie (VT) auf die Griffstärke und das Ausmaß der Unterarmkontraktion durch Messung der Handgriffdynamometrie und Oberflächenelektromyographie (sEMG) mit dem BioPac sEMG und digitalen Dynamometriegeräten nach der Anwendung sowohl passiver als auch aktiver Techniken analysieren Vibrationstherapie (VT) mit der PowerPlate.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63006
- Rekrutierung
- Logan College of Chiropractic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei den Teilnehmern handelt es sich um Logan-Studenten, Lehrkräfte und Mitarbeiter im Alter von 18 bis 65 Jahren
- asymptomatisches Subjekt wird in die Studie einbezogen
- Die Teilnehmer müssen eine Umfrage und ein Einverständnisformular ausfüllen
- Nur Teilnehmer, die die Kriterien der Umfrage erfüllen, werden in die Studie aufgenommen
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer kürzlichen oder früheren Krankheit/Verletzung/Trauma/Fraktur (z. B. Arthritis, Karpaltunnel usw.)
- die einen Gelenkersatz hatten
- die derzeit eine körperliche Rehabilitation durchführen
- Wer schwanger ist, wird von der Studie ausgeschlossen
- Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Geschichte von Krebs
- Geschichte der Epilepsie
- Vorgeschichte von Diabetes mellitus oder frühere Netzhautoperationen
- Die Teilnehmer dürfen sich während der gesamten Dauer der Studie weder chiropraktisch manipulieren noch Gewichte heben oder andere extreme Übungen durchführen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Aktiv
Vibration mit Unterarmbeugung (aktive Kontraktion)
|
Vibration mit Unterarmbeugung (aktive Kontraktion)
|
|
Schein-Komparator: Passiv
Vibration ohne Unterarmbeugung (passiv)
|
Vibration ohne Unterarmbeugung (passiv)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Oberflächen-EMG und Griffstärke-Dynamometrie
Zeitfenster: Vor- und Nachbehandlung
|
Vor- und Nachbehandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SR0810080147
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .