Gli effetti della terapia vibrante passiva e attiva sulla forza di presa e sull'attività mioelettrica
23 ottobre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Questo studio pilota è progettato per analizzare gli effetti della Vibration Therapy (VT) sulla forza di presa e sul livello di contrazione dell'avambraccio misurando la dinamometria della presa della mano e l'elettromiografia di superficie (sEMG) utilizzando i dispositivi BioPac sEMG e dinamometria digitale dopo l'applicazione di dispositivi sia passivi che attivi Terapia vibrazionale (VT) utilizzando il PowerPlate.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63006
- Reclutamento
- Logan College of Chiropractic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i partecipanti saranno studenti Logan, docenti e personale di età compresa tra 18 e 65 anni
- soggetto asintomatico sarà incluso nello studio
- i partecipanti devono completare un sondaggio e un modulo di consenso
- solo i partecipanti che soddisfano i criteri del sondaggio saranno accettati nello studio
Criteri di esclusione:
- partecipante con qualsiasi malattia/lesione/trauma/frattura recente o passata (ad es. artrite, tunnel carpale, ecc.)
- che hanno avuto protesi articolari
- che sono attualmente impegnati nella riabilitazione fisica
- le donne in stato di gravidanza saranno escluse dallo studio
- storia di malattie cardiovascolari
- storia di cancro
- storia dell'epilessia
- storia di diabete mellito o precedenti interventi chirurgici alla retina
- i partecipanti non possono sottoporsi a manipolazioni chiropratiche o impegnarsi in sollevamento pesi o altri esercizi estremi per tutta la durata dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Attivo
Vibrazione con flessione dell'avambraccio (contrazione attiva)
|
Vibrazione con flessione dell'avambraccio (contrazione attiva)
|
|
Comparatore fittizio: Passivo
Vibrazione senza flessione dell'avambraccio (passiva)
|
Vibrazione senza flessione dell'avambraccio (passiva)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
EMG di superficie e dinamometria della forza di presa
Lasso di tempo: Pre e Post trattamento
|
Pre e Post trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2008
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 ottobre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 ottobre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR0810080147
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .