Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sov ved 30 grader i glaukom

3. december 2008 opdateret af: University Health Network, Toronto

Denne undersøgelse er designet til at undersøge effekten af ​​kropsholdning (især når man sover) på trykket i øjet. Effekten af ​​kropsholdning på progressiv glaukom (grøn stær, hvor der er opstået en signifikant ændring, dvs. en diskusblødning) er ikke kendt.

Undersøgelsen vil involvere at blive indlagt på søvnenheden i University Health Network på Toronto Western Hospital i 1 nat (14 timer). IOP vil blive målt i begge øjne hver 2. time med en Tonopen, sammen med brachial blodtryk (BP), i siddende stilling, indtil patienterne når deres normale søvncyklustid. Patienterne vil derefter blive bedt om at sove enten liggende eller tilbagelænet i en 30 graders stilling og få IOP-målinger og brachialis BP hver 2. time i denne stilling.

Den samme kohorte af patienter vil derefter blive inviteret til en gentagen 14 timers IOP og BP-måling, men vil ændre deres stilling, dvs. at sidde foran vil nu ligge på ryggen og omvendt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Toronto Western Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denne pilotundersøgelse inkluderede patienter med progressiv NTG eller POAG, som det fremgår af diskusblødning på trods af velkontrollerede intraokulære tryk (IOP), som var i stand til at sove fladt

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter, der ikke var i stand til at underskrive et samtykke eller lå fladt under søvn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2008

Først opslået (Skøn)

4. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2008

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Trope 003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner