Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuku 30 asteessa glaukoomassa

keskiviikko 3. joulukuuta 2008 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan kehon asennon (erityisesti nukkuessa) vaikutusta silmänpaineeseen. Kehon asennon vaikutusta etenevään glaukoomaan (glaukooma, jossa on tapahtunut merkittävä muutos eli levyn verenvuoto) ei tunneta.

Tutkimukseen sisältyy pääsy Toronton läntisen sairaalan yliopiston terveysverkoston uniyksikköön 1 yöksi (14 tunniksi). IOP mitataan molemmista silmistä 2 tunnin välein Tonopenilla sekä brakiaalisen verenpaineen (BP) kanssa istuma-asennossa, kunnes potilaat saavuttavat normaalin unijaksonsa. Potilaita pyydetään sitten nukkumaan joko makuuasennossa tai makuuasennossa 30 asteen kulmassa ja silmänpainemittaukset ja olkavarren verenpaine 2 tunnin välein tässä asennossa.

Sama potilasryhmä kutsutaan sitten toistuvaan 14 tunnin silmänpaineen ja verenpaineen mittaukseen, mutta he muuttavat asentoaan, eli ennen istuminen on nyt selällään ja päinvastoin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • Toronto Western Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

38 vuotta - 78 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän pilottitutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli progressiivinen NTG tai POAG, mikä osoitti levyn verenvuotoa hyvin kontrolloiduista silmänsisäisistä paineista (IOP) huolimatta, ja jotka pystyivät nukkumaan tasaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka eivät kyenneet allekirjoittamaan suostumustaan ​​tai makaavat makuulla nukkuessaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Trope 003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa