- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00927017
Effekten af lakrids på plasmakalium
6. april 2010 opdateret af: University of Oulu
Lakritsin Vaikutus Kaliumpitoisuuteen
Hypotesen er, at lakrids sænker plasmakalium.
Denne undersøgelse har til formål at belyse dosis-responsen af denne effekt med to doser lakrids (66 gram eller 102 gram) om dagen i to uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Oulu, Finland, 90220
- Oulu University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sunde frivillige
- alder 18-40
Ekskluderingskriterier:
- enhver kontinuerlig medicinering
- hypertension eller hypotension
- allergi over for lakrids
- graviditet eller amning
- svær venepunktur
- stof- eller alkoholmisbrug
- deltagelse i lægemiddelforsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Lakrids 66 g/dag
Lakrids givet 66 gram om dagen i to uger
|
Lakrids 66 g/dag i to uger
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Lakrids 102 g/dag
Lakrids givet 102 gram om dagen i to uger
|
Lakrids 102 g/dag i to uger
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i plasmakalium
Tidsramme: 1 uge, 2 uger
|
1 uge, 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Janne Hukkanen, MD, PhD, Oulu University Hospital, Department of Internal Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2009
Først opslået (Skøn)
24. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2010
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Lakritsi-2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lakrids 66 g/dag
-
King Abdulaziz UniversityAfsluttetTandcaries og Streptococcus Mutans tællerSaudi Arabien
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringKlinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk fase I esophageal adenokarcinom AJCC v8 | Klinisk fase II esophageal adenokarcinom AJCC v8 | Klinisk trin III esophagealt adenokarcinom AJCC v8 | Klinisk fase II Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk...Forenede Stater