- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00927017
Die Wirkung von Lakritze auf Plasmakalium
6. April 2010 aktualisiert von: University of Oulu
Lakritsin Vaikutus Kaliumpitoisuuteen
Die Hypothese ist, dass Lakritze den Plasmakaliumspiegel senkt.
Ziel dieser Studie ist es, die Dosis-Wirkungs-Wirkung dieses Effekts mit zwei Dosen Lakritze (66 Gramm oder 102 Gramm) pro Tag über zwei Wochen aufzuklären.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Oulu, Finnland, 90220
- Oulu University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Freiwillige
- Alter 18-40
Ausschlusskriterien:
- jede Dauermedikation
- Bluthochdruck oder Hypotonie
- Allergie gegen Lakritze
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- schwierige Venenpunktion
- Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- Teilnahme an Arzneimittelversuchen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Lakritze 66 g/Tag
Lakritze wird zwei Wochen lang mit 66 Gramm pro Tag verabreicht
|
Lakritze 66 g/Tag für zwei Wochen
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Lakritze 102 g/Tag
Zwei Wochen lang wurden 102 Gramm Lakritze pro Tag verabreicht
|
Lakritze 102 g/Tag für zwei Wochen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Veränderung des Plasmakaliums
Zeitfenster: 1 Woche, 2 Wochen
|
1 Woche, 2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Janne Hukkanen, MD, PhD, Oulu University Hospital, Department of Internal Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. April 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2010
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Lakritsi-2
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