- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01019226
Implementering af Work in Progress (WIP) sekvenser i magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
9. maj 2010 opdateret af: Sheba Medical Center
Implementering af Work in Progress (WIP) sekvenser i MR
Afprøvning af nye work in progress (WIP) sekvenser i MR.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eli Konen, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-mail: eli.konen@sheba.health.gov.il
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Orly Goitein, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-mail: orly.goitein@sheba.health.gov.il
Studiesteder
-
-
-
Tel Hashomer, Israel
- Rekruttering
- Sheba Medical Center
-
Kontakt:
- Eli Konen, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-mail: eli.konen@sheba.health.gov.il
-
Kontakt:
- Orly Goitein, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-mail: orly.goitein@sheba.health.gov.il
-
Ledende efterforsker:
- Eli Konen, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår hjerte-MR
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- klinisk diagnose af iskæmisk eller ikke-iskæmisk kardiomyopati
Ekskluderingskriterier:
- klaustrofobi
- uregelmæssig hjerterytme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
hjerte-MR
Iskæmisk kardiomyopati, ikke-iskæmisk kardiomyopati, myocarditis, kardiomyopati
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eli Konen, MD, Sheba Medical Center Tel-Hashomer, Israel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2009
Først opslået (Skøn)
25. november 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. maj 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2010
Sidst verificeret
1. maj 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-09-7000-EK-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .