Implementazione delle sequenze di lavoro in corso (WIP) nella risonanza magnetica (MRI)
9 maggio 2010 aggiornato da: Sheba Medical Center
Implementazione delle sequenze di lavoro in corso (WIP) nella risonanza magnetica
Prova di nuove sequenze di lavori in corso (WIP) in MRI.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tel Hashomer, Israele
- Reclutamento
- Sheba Medical Center
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Contatto:
- Eli Konen, MD
- Numero di telefono: 972 3 5302530
- Email: eli.konen@sheba.health.gov.il
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Contatto:
- Orly Goitein, MD
- Numero di telefono: 972 3 5302530
- Email: orly.goitein@sheba.health.gov.il
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Investigatore principale:
- Eli Konen, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a risonanza magnetica cardiaca
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi clinica di cardiomiopatia ischemica o non ischemica
Criteri di esclusione:
- claustrofobia
- ritmo cardiaco irregolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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risonanza magnetica cardiaca
Cardiomiopatia ischemica, cardiomiopatia non ischemica, miocardite, cardiomiopatia
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eli Konen, MD, Sheba Medical Center Tel-Hashomer, Israel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
25 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 maggio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2010
Ultimo verificato
1 maggio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-09-7000-EK-CTIL
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