Implementering av Work in Progress (WIP)-sekvenser i magnetisk resonanstomografi (MRT)
9 maj 2010 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Implementering av Work in Progress (WIP) sekvenser i MRT
Försök med nya pågående sekvenser (WIP) i MRT.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel Hashomer, Israel
- Rekrytering
- Sheba medical center
-
Kontakt:
- Eli Konen, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-post: eli.konen@sheba.health.gov.il
-
Kontakt:
- Orly Goitein, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-post: orly.goitein@sheba.health.gov.il
-
Huvudutredare:
- Eli Konen, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår hjärt-MR
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- klinisk diagnos av ischemisk eller icke-ischemisk kardiomyopati
Exklusions kriterier:
- klaustrofobi
- oregelbunden hjärtrytm
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
hjärt-MR
Ischemisk kardiomyopati, icke ischemisk kardiomyopati, myokardit, kardiomyopati
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eli Konen, MD, Sheba Medical Center Tel-Hashomer, Israel
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2009
Första postat (Uppskatta)
25 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 maj 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2010
Senast verifierad
1 maj 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-09-7000-EK-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .