Implementierung von Work-in-Progress-Sequenzen (WIP) in der Magnetresonanztomographie (MRT)
9. Mai 2010 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Implementierung von Work-in-Progress-Sequenzen (WIP) in der MRT
Erprobung neuer Work-in-Progress-Sequenzen (WIP) im MRT.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Tel Hashomer, Israel
- Rekrutierung
- Sheba Medical Center
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Kontakt:
- Eli Konen, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-Mail: eli.konen@sheba.health.gov.il
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Kontakt:
- Orly Goitein, MD
- Telefonnummer: 972 3 5302530
- E-Mail: orly.goitein@sheba.health.gov.il
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Hauptermittler:
- Eli Konen, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Herz-MRT unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinische Diagnose einer ischämischen oder nicht-ischämischen Kardiomyopathie
Ausschlusskriterien:
- Klaustrophobie
- unregelmäßiger Herzrhythmus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Herz-MRT
Ischämische Kardiomyopathie, nicht-ischämische Kardiomyopathie, Myokarditis, Kardiomyopathie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eli Konen, MD, Sheba Medical Center Tel-Hashomer, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-09-7000-EK-CTIL
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