Udvikling af en diagnostisk anordning til identifikation mellem fostervand og urin
30. november 2009 opdateret af: Hadassah Medical Organization
I de sidste måneder af graviditeten skal kvinder vide, om deres 'vand er gået i stykker', hvilket nødvendiggør et kapløb til fødestuen, eller om fosterets tryk på blæren har fået dem til blot at tisse.
De kan også have stået over for det samme dilemma ved mange lejligheder meget tidligere i graviditeten.
Med denne udvikling vil efterforskerne give dem et øjeblikkeligt svar på dette kritiske spørgsmål.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Et uerkendt fostervand, der bestod en genetisk analyse og udpeget til at blive bortskaffet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fostervand, der blev taget efter den 17. uge.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravid kvinde
|
Efter en lækage af urin/fostervand, møder væske diagnosticeringsanordningen, og der vil opstå kemiske reaktioner i testzonerne og forårsage en farveændring.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nili Yanai, Dr', Hadassah Medical Organization
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2009
Først opslået (SKØN)
1. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
1. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2009
Sidst verificeret
1. november 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Momteclife-HMO-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .