Entwicklung eines Diagnosegeräts zur Identifizierung von Fruchtwasser und Urin
30. November 2009 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
In den letzten Monaten der Schwangerschaft müssen Frauen wissen, ob ihre Fruchtblase geplatzt ist und sie zum Kreißsaal rennen müssen, oder ob der Druck des Fötus auf die Blase sie lediglich zum Wasserlassen veranlasst hat.
Möglicherweise standen sie schon viel früher in der Schwangerschaft schon oft vor dem gleichen Dilemma.
Mit dieser Entwicklung werden die Forscher ihnen eine unmittelbare Antwort auf diese kritische Frage liefern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ein unerkanntes Fruchtwasser, das einer genetischen Analyse unterzogen wurde und zur Entsorgung bestimmt ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fruchtwasser, das nach der 17. Woche entnommen wurde.
Ausschlusskriterien:
- Keiner.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwangere Frau
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Nach dem Austreten von Urin/Fruchtwasser gelangt Flüssigkeit auf das Diagnosegerät und es kommt zu chemischen Reaktionen in den Testzonen, die zu einer Farbveränderung führen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nili Yanai, Dr', Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
1. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
1. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Momteclife-HMO-CTIL
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