양수와 소변의 구분을 위한 진단기기 개발
2009년 11월 30일 업데이트: Hadassah Medical Organization
임신 마지막 달에 여성은 분만실로 달려가야 하는 '양수가 고장났는지', 아니면 방광에 가해지는 태아의 압박으로 인해 소변만 보게 되는지 여부를 알아야 합니다.
그들은 또한 임신 초기에 여러 번 동일한 딜레마에 직면했을 수 있습니다.
이 개발을 통해 조사자는 이 중요한 질문에 대한 즉각적인 답변을 제공할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nili Yanai, Dr'
- 전화번호: 050-7874559
- 이메일: yanaio@netvision.net.il
연구 장소
-
-
-
Jerusalem, 이스라엘
- Hadassah Medical Organization
-
수석 연구원:
- Nili Yanai, Dr'
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유전자 분석을 통과하고 처분하도록 지정된 미확인 양수.
설명
포함 기준:
- 17주 이후에 복용한 양수.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
임산부
|
소변/양수 누출 후 액체가 진단 장치를 만나고 테스트 영역에서 화학 반응이 발생하여 색상 변화를 일으킵니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nili Yanai, Dr', Hadassah Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 30일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Momteclife-HMO-CTIL
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .