Indflydelse af skulderpositionen på kateterspidsens placering under infraclavicular subclavian tilgang
2. december 2009 opdateret af: Seoul National University Hospital
Infraclavikulær tilgang af de subclaviane vener bruges almindeligvis til central venøs adgang.
Afvigende placeringer af kateterspidsen citeres ofte for denne tilgang, men få undersøgelser er blevet udført for at dokumentere forholdet mellem skulderposition og kateterspidsplacering.
Denne prospektive undersøgelse blev udført for at vurdere indflydelsen af skulderpositionen på den sikre og korrekte placering af infraclavikulære subclaviakatetre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
344
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne patienter, der har behov for central venekateterisering på grund af større procedurer såsom neurokirurgi eller thoraxkirurgi.
Ekskluderingskriterier:
- brystdeformiteter,
- koagulopati,
- diafragmatisk dysfunktion,
- pulmonal misdannelse,
- historie med tidligere kravebensbrud, eller
- infektion over indstiksstedet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: gruppe 1
neutral skulderstilling under infraclavikulær subclavia kateterisation
|
neutral skulderstilling under infraclavikulær subclavia kateterisation
|
|
Eksperimentel: gruppe 2
sænket skulderposition under infraclavikulær subclavia kateterisation
|
sænket skulderposition under infraclavikulær subclavia kateterisation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
placering af kateterspidsen
Tidsramme: i slutningen af operationen
|
i slutningen af operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
succesrate for kateterisering
Tidsramme: umiddelbart efter kateterisation
|
umiddelbart efter kateterisation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. december 2009
Først opslået (Skøn)
3. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2009
Sidst verificeret
1. december 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- JHBahk_CVC shoulder position
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .