Wpływ pozycji barku na położenie końcówki cewnika podczas dostępu podobojczykowego podobojczykowego
2 grudnia 2009 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Dojście podobojczykowe żył podobojczykowych jest powszechnie stosowane do dostępu do żył centralnych.
W przypadku tego podejścia często podaje się nieprawidłowe położenie końcówki cewnika, ale przeprowadzono niewiele badań dokumentujących zależność między położeniem ramienia a położeniem końcówki cewnika.
To prospektywne badanie przeprowadzono w celu oceny wpływu pozycji barku na bezpieczne i prawidłowe umieszczenie cewników podobojczykowych podobojczykowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
344
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych pacjentów wymagających cewnikowania żyły centralnej z powodu poważnych zabiegów, takich jak neurochirurgia lub torakochirurgia.
Kryteria wyłączenia:
- deformacje klatki piersiowej,
- koagulopatia,
- dysfunkcja przepony,
- malformacja płuc,
- historia wcześniejszego złamania obojczyka lub
- infekcja w miejscu wkłucia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa 1
neutralna pozycja barku podczas cewnikowania podobojczykowego podobojczykowego
|
neutralna pozycja barku podczas cewnikowania podobojczykowego podobojczykowego
|
|
Eksperymentalny: grupa 2
obniżona pozycja barku podczas cewnikowania podobojczykowego podobojczykowego
|
obniżona pozycja barku podczas cewnikowania podobojczykowego podobojczykowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
położenie końcówki cewnika
Ramy czasowe: pod koniec zabiegu
|
pod koniec zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik powodzenia cewnikowania
Ramy czasowe: bezpośrednio po cewnikowaniu
|
bezpośrednio po cewnikowaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 grudnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- JHBahk_CVC shoulder position
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .