- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01024881
Influência da posição do ombro na localização da ponta do cateter durante a abordagem infraclavicular subclávia
2 de dezembro de 2009 atualizado por: Seoul National University Hospital
A abordagem infraclavicular das veias subclávias é comumente usada para acesso venoso central.
Locais aberrantes da ponta do cateter são freqüentemente citados para esta abordagem, mas poucos estudos foram realizados para documentar a relação entre a posição do ombro e a localização da ponta do cateter.
Este estudo prospectivo foi realizado para avaliar a influência da posição do ombro na colocação segura e adequada de cateteres subclávios infraclaviculares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
344
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos que necessitam de cateterismo venoso central devido a procedimentos importantes, como neurocirurgia ou cirurgia torácica.
Critério de exclusão:
- deformidades torácicas,
- coagulopatia,
- disfunção diafragmática,
- malformação pulmonar,
- história de fratura anterior da clavícula, ou
- infecção no local da punção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: grupo 1
posição neutra do ombro durante o cateterismo subclávio infraclavicular
|
posição neutra do ombro durante o cateterismo subclávio infraclavicular
|
Experimental: grupo 2
posição abaixada do ombro durante o cateterismo subclávio infraclavicular
|
posição abaixada do ombro durante o cateterismo subclávio infraclavicular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
localização da ponta do cateter
Prazo: no final da cirurgia
|
no final da cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
taxa de sucesso do cateterismo
Prazo: imediatamente após o cateterismo
|
imediatamente após o cateterismo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
3 de dezembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2009
Última verificação
1 de dezembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- JHBahk_CVC shoulder position
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Localização da Ponta do Cateter
-
Novartis PharmaceuticalsConcluídoSegurança a longo prazo do TIPItália, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, Austrália, Canadá, Hungria, México, Argentina
Ensaios clínicos em posição neutra do ombro
-
Catalyst OrthoScienceRecrutamentoOmbro artrose | Necrose Avascular da Cabeça do Úmero | Artrite Reumatóide OmbroEstados Unidos
-
Guna S.p.aRecrutamentoLesões do Manguito Rotador | Tendinopatia | Tendinite do Manguito Rotador | Síndrome do Manguito Rotador | Tendinoses, Manguito RotadorItália
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of Aarhus; Regional Hospital West JutlandConcluídoDor no ombroDinamarca
-
CHU de ReimsConcluído
-
Florida State UniversityUnited States Department of Defense; Southeast Louisiana Veterans Health Care...ConcluídoViés Olfativo PerceptivoEstados Unidos
-
Stryker Trauma GmbHRecrutamentoRoturas do manguito rotador | Deformidade do ombro | Ombro artrose | Necrose Avascular da Cabeça do Úmero | Artrite Reumatóide Ombro | Fratura do Úmero | Artrite Traumática da Região do Ombro Direito (Diagnóstico)Estados Unidos
-
Nova Scotia Health AuthorityRecrutamentoLuxação do ombroCanadá
-
National Cheng-Kung University HospitalConcluído
-
University GhentSage Products, LLCConcluídoÚlceras de pressão | Dermatite associada à incontinênciaBélgica