Robotisk urogynækologisk kirurgi: Hospitalsophold og perioperative komplikationer
1. oktober 2024 opdateret af: University of Rochester
Restitution efter robot-urogynækologisk kirurgi: Hospitalsophold og perioperative komplikationer hos patienter, der ikke udfyldte spørgeskemaer
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere varigheden af hospitalsophold og perioperative komplikationer hos patienter, der gennemgår daVinci Robot-assisteret sacrocolpopeksi, i løbet af en periode på et år, og som ikke udfyldte et spørgeskema om postoperativ bedring.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
21
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der gennemgik DaVinci-assisteret laparskopisk kirurgi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De første 21 kvinder, der gennemgik DaVinci-assisteret robot sacrocolpopeksi, og som ikke udfyldte postoperative QA-spørgeskemaer fra 09/01/2007 til 09/01/2008.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der ikke opfylder inklusionskriterierne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere længden af hospitalsophold og perioperative komplikationer hos patienter, der gennemgår daVinci Robot-assisteret sacrocolpopexi, i løbet af en periode på et år, og som ikke udfyldte et spørgeskema om postoperativ bedring.
Tidsramme: 09/01/07 - 09/01/08
|
09/01/07 - 09/01/08
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. december 2009
Først opslået (Anslået)
16. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 29966
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .