Roboter-urogynäkologische Chirurgie: Krankenhausaufenthalt und perioperative Komplikationen
1. Oktober 2024 aktualisiert von: University of Rochester
Genesung nach robotergestützter urogynäkologischer Chirurgie: Krankenhausaufenthalt und perioperative Komplikationen von Patienten, die Fragebögen nicht ausgefüllt haben
Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Dauer des Krankenhausaufenthalts und der perioperativen Komplikationen von Patienten, die sich über einen Zeitraum von einem Jahr einer daVinci-Roboter-assistierten Sakrokolpopexie unterziehen und keinen Fragebogen zur postoperativen Genesung ausgefüllt haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die sich einer DaVinci-gestützten laparoskopischen Operation unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die ersten 21 Frauen, die sich zwischen dem 01.09.2007 und dem 01.09.2008 einer DaVinci-gestützten robotergestützten Sakrokolpopexie unterzogen und keine postoperativen QS-Fragebögen ausgefüllt haben.
Ausschlusskriterien:
- Alle Frauen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zur Beurteilung der Dauer des Krankenhausaufenthalts und der perioperativen Komplikationen von Patienten, die sich über einen Zeitraum von einem Jahr einer daVinci-Roboter-assistierten Sakrokolpopexie unterzogen und keinen Fragebogen zur postoperativen Genesung ausgefüllt haben.
Zeitfenster: 01.09.07 - 01.09.08
|
01.09.07 - 01.09.08
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Geschätzt)
16. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 29966
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .