Chirurgia Uroginecologica Robotica: Degenza Ospedaliera e Complicanze Perioperatorie
6 novembre 2023 aggiornato da: University of Rochester
Recupero dopo chirurgia robotica uroginecologica: degenza ospedaliera e complicanze perioperatorie dei pazienti che non hanno completato i questionari
Lo scopo di questo studio è valutare la durata della degenza ospedaliera e le complicanze perioperatorie dei pazienti sottoposti a sacrocolpopessi assistita da daVinci Robot, durante un periodo di un anno, che non hanno completato un questionario sul recupero post-operatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
21
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne sottoposte a chirurgia laparoscopica assistita da DaVinci.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le prime 21 donne sottoposte a sacrocolpopessi robotica assistita da DaVinci e che non hanno completato i questionari QA postoperatori dal 09/01/2007 al 09/01/2008.
Criteri di esclusione:
- Tutte le donne che non soddisfano i criteri di inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutare la durata della degenza ospedaliera e le complicanze perioperatorie dei pazienti sottoposti a sacrocolpopessi assistita da daVinci Robot, durante un periodo di un anno, che non hanno completato un questionario sul recupero postoperatorio.
Lasso di tempo: 09/01/07 - 09/01/08
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09/01/07 - 09/01/08
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2009
Primo Inserito (Stimato)
16 dicembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29966
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