Robotisk urogynekologisk kirurgi: sjukhusvistelse och perioperativa komplikationer
1 oktober 2024 uppdaterad av: University of Rochester
Återhämtning efter robotisk urogynekologisk kirurgi: sjukhusvistelse och perioperativa komplikationer hos patienter som inte fyllde i frågeformulär
Syftet med denna studie är att bedöma längden på sjukhusvistelse och perioperativa komplikationer hos patienter som genomgår daVinci Robot-assisterad sacrocolpopexi, under en ettårsperiod, som inte fyllde i ett frågeformulär om postoperativ återhämtning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
21
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som genomgick DaVinci-assisterad laparskopisk kirurgi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De första 21 kvinnorna som genomgick DaVinci-assisterad robotsakrokolpopexi och som inte fyllde i postoperativa QA-enkäter från 09/01/2007 till 09/01/2008.
Exklusions kriterier:
- Alla kvinnor som inte uppfyller inklusionskriterierna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att bedöma längden på sjukhusvistelse och perioperativa komplikationer hos patienter som genomgår daVinci Robot-assisterad sacrocolpopexi, under en ettårsperiod, som inte fyllde i ett frågeformulär om postoperativ återhämtning.
Tidsram: 09/01/07 - 09/01/08
|
09/01/07 - 09/01/08
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2009
Första postat (Beräknad)
16 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 29966
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .