- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01081093
Biventricular Pacing in Hypertrophic Cardiomyopathy After Aortic Valve Replacement (BIVENT)
Biventricular Pacing has been shown an improvement of symptoms in patients with heart failure.
A temporary pacing is necessary in patients after cardiac procedures. In patients with hypertrophic cardiomyopathy, a single right ventricular pacing can decrease the cardiac output and blood pressure.
The investigators propose that biventricular pacing in these patients and conditions results in an improvement of symptoms instead of single right pacing.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Frankfurt am Main, Tyskland, 60590
- Johann Wolfgang Goethe Universitätsklinikum
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 years
- Hypertrophic Cardiomyopathy
- Aortic valve replacement
Exclusion Criteria:
- Atrial fibrillation
- Pericarditis
- postoperative low output
- Preoperative permanent pacemaker placement
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Biventrikulær pacing
|
Placement of an additional pacing wire on the left side of the heart after aortic valve replacement in patients with hypertrophic cardiomyopathy
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cardiac output
Tidsramme: intraoperative
|
intraoperative
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Bivent001AR-AHK
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med additional temporary pacewire
-
AtaCor Medical, Inc.AfsluttetLedningsfejlNew Zealand, Paraguay