Use of Portable Technology in Patient Education of Shave/Punch Biopsies
23. april 2010 opdateret af: University of California, Davis
Use of MP3 Portable Technology in Patient Education and Informed Consent of Shave and Punch Biopsies
The investigators investigated the use of portable MP3 technology in patient education and informed consent of shave and punch biopsies.
Eighty patients were divided randomly into a control and experimental group.
Control patients received the standard of care in patient education and informed consent.
Experimental patients watched a short 80-second video on shave or punch biopsies.
All patients were given pre- and post-education questionnaires to assess the efficacy of each method.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
84
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95816
- University of California Davis Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- English speaker
- Receiving shave or punch biopsy
Exclusion Criteria:
- Under 18 years of age
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video-based informed consent
patients receiving informed consent through video format
|
video-based informed consent for punch and shave biopsies
|
|
Aktiv komparator: traditional informed consent
patients receiving traditional informed consent from the physicians.
|
traditional informed consent (standard of care) from physicians for shave and punch biopsies
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Measure the post-education knowledge of each intervention arm
Tidsramme: at the end of the study visit
|
Compare the post-education knowledge between the two intervention arms: one conventional informed consent process, the other video-based informed consent process.
Knowledge will be measured through a questionnaire administered before and after patient education is given.
|
at the end of the study visit
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: April W Armstrong, M.D., UC Davis Health System
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2010
Først opslået (Skøn)
26. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2010
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 200917169-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Biopsi
-
Veterans Health Service Medical Center, Seoul,...RekrutteringProstata biopsi | Post Biopsy Blødning | Transrektal ultralydstyret prostatabiopsiSydkorea
-
St. Olavs HospitalNorwegian University of Science and TechnologyRekrutteringMetastatisk tyktarmskræft | Førstelinjes behandling | Organoider | Tumor, kolorektal | Tumoroid | Core Needle BiopsyNorge