- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01176630
Prevalence of Metabolic Syndrome in a Maintenance Hemodialysis Population
24. februar 2012 opdateret af: Mary Schanler, Winthrop University Hospital
The study is a survey to answer the specific question, "What is the prevalence of metabolic syndrome in maintenance hemodialysis patients?"
Metabolic syndrome is a cluster of conditions that increase an individual's risk for developing cardiovascular disease and diabetes.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Risk factors for metabolic syndrome will be collected for each consented patient.
They include elevated serum triglycerides, reduced HDL cholesterol, hypertension, elevated fasting blood sugar concentration and abdominal obesity.
The investigator will measure waist circumference of each consented patient in a secure area according to standardized procedures.
The other data is available from the patient's medical record.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
108
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Mineola, New York, Forenede Stater, 11501
- Winthrop University Hospital Outpatient Dialysis Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All study subjects are on maintenance hemodialysis
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing maintenance hemodialysis equal to or greater than 3 months
- Patient at lest 18 years of age
- Availability of all data in the medical record for classification of the metabolic syndrome, including serum triglycerides, serum HDL-cholesterol, systolic BP and diastolic BP, and serum glucose
Exclusion Criteria:
- Patients unwilling or unable to give informed consent to participate
- Patients with a history of thyroid disease
- Patients unable to stand upright
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percent of maintenance patients with at least three risk factors of metabolic syndrome
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary Schanler, MS, RD, Winthrop University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2010
Først opslået (Skøn)
6. august 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. februar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2012
Sidst verificeret
1. februar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10311
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .