- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01176630
Prevalence of Metabolic Syndrome in a Maintenance Hemodialysis Population
24 lutego 2012 zaktualizowane przez: Mary Schanler, Winthrop University Hospital
The study is a survey to answer the specific question, "What is the prevalence of metabolic syndrome in maintenance hemodialysis patients?"
Metabolic syndrome is a cluster of conditions that increase an individual's risk for developing cardiovascular disease and diabetes.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Risk factors for metabolic syndrome will be collected for each consented patient.
They include elevated serum triglycerides, reduced HDL cholesterol, hypertension, elevated fasting blood sugar concentration and abdominal obesity.
The investigator will measure waist circumference of each consented patient in a secure area according to standardized procedures.
The other data is available from the patient's medical record.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
108
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
- Winthrop University Hospital Outpatient Dialysis Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All study subjects are on maintenance hemodialysis
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing maintenance hemodialysis equal to or greater than 3 months
- Patient at lest 18 years of age
- Availability of all data in the medical record for classification of the metabolic syndrome, including serum triglycerides, serum HDL-cholesterol, systolic BP and diastolic BP, and serum glucose
Exclusion Criteria:
- Patients unwilling or unable to give informed consent to participate
- Patients with a history of thyroid disease
- Patients unable to stand upright
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Percent of maintenance patients with at least three risk factors of metabolic syndrome
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mary Schanler, MS, RD, Winthrop University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10311
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .