- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01176630
Prevalence of Metabolic Syndrome in a Maintenance Hemodialysis Population
24 februari 2012 bijgewerkt door: Mary Schanler, Winthrop University Hospital
The study is a survey to answer the specific question, "What is the prevalence of metabolic syndrome in maintenance hemodialysis patients?"
Metabolic syndrome is a cluster of conditions that increase an individual's risk for developing cardiovascular disease and diabetes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Risk factors for metabolic syndrome will be collected for each consented patient.
They include elevated serum triglycerides, reduced HDL cholesterol, hypertension, elevated fasting blood sugar concentration and abdominal obesity.
The investigator will measure waist circumference of each consented patient in a secure area according to standardized procedures.
The other data is available from the patient's medical record.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
108
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Mineola, New York, Verenigde Staten, 11501
- Winthrop University Hospital Outpatient Dialysis Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All study subjects are on maintenance hemodialysis
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing maintenance hemodialysis equal to or greater than 3 months
- Patient at lest 18 years of age
- Availability of all data in the medical record for classification of the metabolic syndrome, including serum triglycerides, serum HDL-cholesterol, systolic BP and diastolic BP, and serum glucose
Exclusion Criteria:
- Patients unwilling or unable to give informed consent to participate
- Patients with a history of thyroid disease
- Patients unable to stand upright
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percent of maintenance patients with at least three risk factors of metabolic syndrome
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mary Schanler, MS, RD, Winthrop University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
6 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10311
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .