Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Staff Opinions and Knowledge Concerning Organ and Tissue Harvesting: an Investigation Among the Patient Care Personnel in the South-Mediterranean Region of France

24. marts 2015 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The goal of this study is to evaluate the knowledge of paramedical and medical care personnel concerning organ and tissue donations, as well as their opinions on this activity.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1859

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrig, 13915
        • AP-HM Hôpital Nord
      • Montpellier Cedex 05, Frankrig, 34295
        • Hôpital Guy de Chauliac, CHU de Montpellier
      • Nice, Frankrig, 06003
        • Hôpital Cimiez, CHU de Nice
      • Nimes, Frankrig, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Health care personnel in South-Mediterranean France

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • paramedical or medical care personnel from a participating center
  • participates in organ donor activities
  • works in a department with organ donor activity

Exclusion Criteria:

  • personnel with no contact with organ donor activities
  • personnel from non-participating centers
  • refuses to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
all 5000 subjects
this is a purely descriptive study with one group
The subjects are asked to fill out a questionnaire on the personal and professional situations, organ donation legislation, what happens in everyday practice, their own experience with donating their own organs, and what position they take.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS Negative/positive feeling
Tidsramme: 1 day
Visual Analog Scale from 0 to 100 where 0 is negative and 100 is positive.
1 day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2010

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHRC-I/2009/CB-01
  • 1391089 (Anden identifikator: France: Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner