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Staff Opinions and Knowledge Concerning Organ and Tissue Harvesting: an Investigation Among the Patient Care Personnel in the South-Mediterranean Region of France

24 marzo 2015 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The goal of this study is to evaluate the knowledge of paramedical and medical care personnel concerning organ and tissue donations, as well as their opinions on this activity.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1859

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13915
        • AP-HM Hôpital Nord
      • Montpellier Cedex 05, Francia, 34295
        • Hôpital Guy de Chauliac, CHU de Montpellier
      • Nice, Francia, 06003
        • Hôpital Cimiez, CHU de Nice
      • Nimes, Francia, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Health care personnel in South-Mediterranean France

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • paramedical or medical care personnel from a participating center
  • participates in organ donor activities
  • works in a department with organ donor activity

Exclusion Criteria:

  • personnel with no contact with organ donor activities
  • personnel from non-participating centers
  • refuses to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
all 5000 subjects
this is a purely descriptive study with one group
The subjects are asked to fill out a questionnaire on the personal and professional situations, organ donation legislation, what happens in everyday practice, their own experience with donating their own organs, and what position they take.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS Negative/positive feeling
Lasso di tempo: 1 day
Visual Analog Scale from 0 to 100 where 0 is negative and 100 is positive.
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

1 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PHRC-I/2009/CB-01
  • 1391089 (Altro identificatore: France: Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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