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Staff Opinions and Knowledge Concerning Organ and Tissue Harvesting: an Investigation Among the Patient Care Personnel in the South-Mediterranean Region of France

24 de marzo de 2015 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The goal of this study is to evaluate the knowledge of paramedical and medical care personnel concerning organ and tissue donations, as well as their opinions on this activity.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1859

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13915
        • AP-HM Hopital nord
      • Montpellier Cedex 05, Francia, 34295
        • Hôpital Guy de Chauliac, CHU de Montpellier
      • Nice, Francia, 06003
        • Hôpital Cimiez, CHU de Nice
      • Nimes, Francia, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nimes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Health care personnel in South-Mediterranean France

Descripción

Inclusion Criteria:

  • paramedical or medical care personnel from a participating center
  • participates in organ donor activities
  • works in a department with organ donor activity

Exclusion Criteria:

  • personnel with no contact with organ donor activities
  • personnel from non-participating centers
  • refuses to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
all 5000 subjects
this is a purely descriptive study with one group
The subjects are asked to fill out a questionnaire on the personal and professional situations, organ donation legislation, what happens in everyday practice, their own experience with donating their own organs, and what position they take.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VAS Negative/positive feeling
Periodo de tiempo: 1 day
Visual Analog Scale from 0 to 100 where 0 is negative and 100 is positive.
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PHRC-I/2009/CB-01
  • 1391089 (Otro identificador: France: Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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