- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01213069
Staff Opinions and Knowledge Concerning Organ and Tissue Harvesting: an Investigation Among the Patient Care Personnel in the South-Mediterranean Region of France
24 maart 2015 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The goal of this study is to evaluate the knowledge of paramedical and medical care personnel concerning organ and tissue donations, as well as their opinions on this activity.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1859
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Marseille, Frankrijk, 13915
- AP-HM Hôpital Nord
-
Montpellier Cedex 05, Frankrijk, 34295
- Hôpital Guy de Chauliac, CHU de Montpellier
-
Nice, Frankrijk, 06003
- Hôpital Cimiez, CHU de Nice
-
Nimes, Frankrijk, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Health care personnel in South-Mediterranean France
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- paramedical or medical care personnel from a participating center
- participates in organ donor activities
- works in a department with organ donor activity
Exclusion Criteria:
- personnel with no contact with organ donor activities
- personnel from non-participating centers
- refuses to participate
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
all 5000 subjects
this is a purely descriptive study with one group
|
The subjects are asked to fill out a questionnaire on the personal and professional situations, organ donation legislation, what happens in everyday practice, their own experience with donating their own organs, and what position they take.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VAS Negative/positive feeling
Tijdsspanne: 1 day
|
Visual Analog Scale from 0 to 100 where 0 is negative and 100 is positive.
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PHRC-I/2009/CB-01
- 1391089 (Andere identificatie: France: Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .