Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping in Athletes With Chronic Ankle Instability (CAI)

16. februar 2011 opdateret af: Chulalongkorn University

The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping on Ankle Functional Ability and Re-injury Rate in Athletes With Chronic Ankle Instability

There will be a difference in ankle functional ability between athletes with chronic ankle instability in the intervention group and in the control group.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pathum Thani
      • Khlong Luang, Pathum Thani, Thailand, 12121
        • Thammasat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • recurrent ankle sprain in one year
  • sustain at least one repeated injury or have the experience of ankle instability feelings or "giving way"
  • not undergoing formal or informal rehabilitation for the unstable ankle in the last three months
  • have residual symptoms after recurrent sprain of the ankle

Exclusion Criteria:

  • have the history of fracture or surgical procedures in the lower extremity
  • have the history of neurological disorders affecting the lower extremities vestibular dysfunction or balance disorder
  • allergic to the zinc oxide compound in the adhesive tape

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: hydrotherapy
hydrotherapy and ankle taping and land based exercise
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Andre navne:
  • ankle taping
  • land-based
Aktiv komparator: land-based
land-based and ankle taping program
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Andre navne:
  • ankle taping
  • land-based

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To compare the effect of ankle functional ability between the athletes with chronic ankle instability in the intervention group and the control group
Tidsramme: 18 months
18 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To compare the effect of active joint position sense, single limb balance, SF-36 and re-injury rate
Tidsramme: 18 months

Parameters

  1. active joint position sense in ankle plantarflexion 30 degree and ankle inversion 15 degree
  2. single limb balance in standard deviation and Range
  3. SF-36 in 8 Items of questionnairs
18 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2011

Først opslået (Skøn)

18. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 014/52

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner