- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01298856
The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping in Athletes With Chronic Ankle Instability (CAI)
16. februar 2011 opdateret af: Chulalongkorn University
The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping on Ankle Functional Ability and Re-injury Rate in Athletes With Chronic Ankle Instability
There will be a difference in ankle functional ability between athletes with chronic ankle instability in the intervention group and in the control group.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pathum Thani
-
Khlong Luang, Pathum Thani, Thailand, 12121
- Thammasat University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- recurrent ankle sprain in one year
- sustain at least one repeated injury or have the experience of ankle instability feelings or "giving way"
- not undergoing formal or informal rehabilitation for the unstable ankle in the last three months
- have residual symptoms after recurrent sprain of the ankle
Exclusion Criteria:
- have the history of fracture or surgical procedures in the lower extremity
- have the history of neurological disorders affecting the lower extremities vestibular dysfunction or balance disorder
- allergic to the zinc oxide compound in the adhesive tape
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: hydrotherapy
hydrotherapy and ankle taping and land based exercise
|
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: land-based
land-based and ankle taping program
|
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To compare the effect of ankle functional ability between the athletes with chronic ankle instability in the intervention group and the control group
Tidsramme: 18 months
|
18 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To compare the effect of active joint position sense, single limb balance, SF-36 and re-injury rate
Tidsramme: 18 months
|
Parameters
|
18 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2011
Først opslået (Skøn)
18. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. februar 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. februar 2011
Sidst verificeret
1. januar 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 014/52
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .