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The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping in Athletes With Chronic Ankle Instability (CAI)

16 de febrero de 2011 actualizado por: Chulalongkorn University

The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping on Ankle Functional Ability and Re-injury Rate in Athletes With Chronic Ankle Instability

There will be a difference in ankle functional ability between athletes with chronic ankle instability in the intervention group and in the control group.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pathum Thani
      • Khlong Luang, Pathum Thani, Tailandia, 12121
        • Thammasat University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • recurrent ankle sprain in one year
  • sustain at least one repeated injury or have the experience of ankle instability feelings or "giving way"
  • not undergoing formal or informal rehabilitation for the unstable ankle in the last three months
  • have residual symptoms after recurrent sprain of the ankle

Exclusion Criteria:

  • have the history of fracture or surgical procedures in the lower extremity
  • have the history of neurological disorders affecting the lower extremities vestibular dysfunction or balance disorder
  • allergic to the zinc oxide compound in the adhesive tape

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: hydrotherapy
hydrotherapy and ankle taping and land based exercise
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Otros nombres:
  • ankle taping
  • land-based
Comparador activo: land-based
land-based and ankle taping program
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Otros nombres:
  • ankle taping
  • land-based

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To compare the effect of ankle functional ability between the athletes with chronic ankle instability in the intervention group and the control group
Periodo de tiempo: 18 months
18 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To compare the effect of active joint position sense, single limb balance, SF-36 and re-injury rate
Periodo de tiempo: 18 months

Parameters

  1. active joint position sense in ankle plantarflexion 30 degree and ankle inversion 15 degree
  2. single limb balance in standard deviation and Range
  3. SF-36 in 8 Items of questionnairs
18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 014/52

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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