- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01298856
The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping in Athletes With Chronic Ankle Instability (CAI)
16. februar 2011 oppdatert av: Chulalongkorn University
The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping on Ankle Functional Ability and Re-injury Rate in Athletes With Chronic Ankle Instability
There will be a difference in ankle functional ability between athletes with chronic ankle instability in the intervention group and in the control group.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pathum Thani
-
Khlong Luang, Pathum Thani, Thailand, 12121
- Thammasat University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- recurrent ankle sprain in one year
- sustain at least one repeated injury or have the experience of ankle instability feelings or "giving way"
- not undergoing formal or informal rehabilitation for the unstable ankle in the last three months
- have residual symptoms after recurrent sprain of the ankle
Exclusion Criteria:
- have the history of fracture or surgical procedures in the lower extremity
- have the history of neurological disorders affecting the lower extremities vestibular dysfunction or balance disorder
- allergic to the zinc oxide compound in the adhesive tape
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: hydrotherapy
hydrotherapy and ankle taping and land based exercise
|
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Andre navn:
|
Aktiv komparator: land-based
land-based and ankle taping program
|
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
To compare the effect of ankle functional ability between the athletes with chronic ankle instability in the intervention group and the control group
Tidsramme: 18 months
|
18 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
To compare the effect of active joint position sense, single limb balance, SF-36 and re-injury rate
Tidsramme: 18 months
|
Parameters
|
18 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
18. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. februar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2011
Sist bekreftet
1. januar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 014/52
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .