- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01298856
The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping in Athletes With Chronic Ankle Instability (CAI)
16 lutego 2011 zaktualizowane przez: Chulalongkorn University
The Effect of Hydrotherapy and Land-based Rehabilitation Program Combined With Ankle Taping on Ankle Functional Ability and Re-injury Rate in Athletes With Chronic Ankle Instability
There will be a difference in ankle functional ability between athletes with chronic ankle instability in the intervention group and in the control group.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pathum Thani
-
Khlong Luang, Pathum Thani, Tajlandia, 12121
- Thammasat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- recurrent ankle sprain in one year
- sustain at least one repeated injury or have the experience of ankle instability feelings or "giving way"
- not undergoing formal or informal rehabilitation for the unstable ankle in the last three months
- have residual symptoms after recurrent sprain of the ankle
Exclusion Criteria:
- have the history of fracture or surgical procedures in the lower extremity
- have the history of neurological disorders affecting the lower extremities vestibular dysfunction or balance disorder
- allergic to the zinc oxide compound in the adhesive tape
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: hydrotherapy
hydrotherapy and ankle taping and land based exercise
|
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: land-based
land-based and ankle taping program
|
hydrotherapy and ankle taping and land-based
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To compare the effect of ankle functional ability between the athletes with chronic ankle instability in the intervention group and the control group
Ramy czasowe: 18 months
|
18 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To compare the effect of active joint position sense, single limb balance, SF-36 and re-injury rate
Ramy czasowe: 18 months
|
Parameters
|
18 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lutego 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lutego 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 014/52
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .