Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impact of a Computer-Assisted SBIRT Program in an HIV Care Setting (SBIRT)

20. maj 2013 opdateret af: University of California, San Francisco
The goal of this research is to assess the impact of the "screening, brief intervention, and referral to treatment" (SBIRT) intervention strategy for harmful substance use among HIV-positive people.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The specific aims of the study are:

  1. To assess the feasibility of conducting SBIRT using (1) a patient self-administered intervention embedded in a web-based Personal Health Record (PHR) compared to (2) a provider-administered SBIRT intervention guided by the Electronic Medical Record (EMR) during clinic appointments.
  2. To examine the acceptability of web-based PHRs to conduct and communicate SBIRT compared to EMR-activated SBIRT conducted by clinic staff, from the perspective of the patient and the provider.
  3. To assess the impact of SBIRT on risky drug and alcohol use in an HIV/AIDS population and subsequent effects on sexual risk behaviors and antiretroviral therapy (ART) adherence.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

210

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

primary care clinic patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age
  • confirmed prior HIV+ serostatus
  • ability to provide informed consent to be a participant over a 6 month period
  • English or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

Inability to answer questions with interviewer assistance. Not receiving primary care in clinic.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
myHERO SBIRT
clinician administered SBIRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
reduced substance use among HIV-positive people
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
technological innovation to improve the quality of medical care
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carol Dawson Rose, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2011

Først opslået (Skøn)

23. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09035355

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner