Impact of a Computer-Assisted SBIRT Program in an HIV Care Setting (SBIRT)
20 de maio de 2013 atualizado por: University of California, San Francisco
The goal of this research is to assess the impact of the "screening, brief intervention, and referral to treatment" (SBIRT) intervention strategy for harmful substance use among HIV-positive people.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The specific aims of the study are:
- To assess the feasibility of conducting SBIRT using (1) a patient self-administered intervention embedded in a web-based Personal Health Record (PHR) compared to (2) a provider-administered SBIRT intervention guided by the Electronic Medical Record (EMR) during clinic appointments.
- To examine the acceptability of web-based PHRs to conduct and communicate SBIRT compared to EMR-activated SBIRT conducted by clinic staff, from the perspective of the patient and the provider.
- To assess the impact of SBIRT on risky drug and alcohol use in an HIV/AIDS population and subsequent effects on sexual risk behaviors and antiretroviral therapy (ART) adherence.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
210
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
primary care clinic patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- confirmed prior HIV+ serostatus
- ability to provide informed consent to be a participant over a 6 month period
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
Inability to answer questions with interviewer assistance. Not receiving primary care in clinic.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
myHERO SBIRT
|
|
clinician administered SBIRT
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
reduced substance use among HIV-positive people
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
technological innovation to improve the quality of medical care
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carol Dawson Rose, PhD, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09035355
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