Impact of a Computer-Assisted SBIRT Program in an HIV Care Setting (SBIRT)
20 maggio 2013 aggiornato da: University of California, San Francisco
The goal of this research is to assess the impact of the "screening, brief intervention, and referral to treatment" (SBIRT) intervention strategy for harmful substance use among HIV-positive people.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The specific aims of the study are:
- To assess the feasibility of conducting SBIRT using (1) a patient self-administered intervention embedded in a web-based Personal Health Record (PHR) compared to (2) a provider-administered SBIRT intervention guided by the Electronic Medical Record (EMR) during clinic appointments.
- To examine the acceptability of web-based PHRs to conduct and communicate SBIRT compared to EMR-activated SBIRT conducted by clinic staff, from the perspective of the patient and the provider.
- To assess the impact of SBIRT on risky drug and alcohol use in an HIV/AIDS population and subsequent effects on sexual risk behaviors and antiretroviral therapy (ART) adherence.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
210
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
primary care clinic patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- confirmed prior HIV+ serostatus
- ability to provide informed consent to be a participant over a 6 month period
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
Inability to answer questions with interviewer assistance. Not receiving primary care in clinic.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
myHERO SBIRT
|
|
clinician administered SBIRT
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
reduced substance use among HIV-positive people
Lasso di tempo: 6 months
|
6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
technological innovation to improve the quality of medical care
Lasso di tempo: 6 months
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Carol Dawson Rose, PhD, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2011
Primo Inserito (Stima)
23 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09035355
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