Impact of a Computer-Assisted SBIRT Program in an HIV Care Setting (SBIRT)
20 maja 2013 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
The goal of this research is to assess the impact of the "screening, brief intervention, and referral to treatment" (SBIRT) intervention strategy for harmful substance use among HIV-positive people.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The specific aims of the study are:
- To assess the feasibility of conducting SBIRT using (1) a patient self-administered intervention embedded in a web-based Personal Health Record (PHR) compared to (2) a provider-administered SBIRT intervention guided by the Electronic Medical Record (EMR) during clinic appointments.
- To examine the acceptability of web-based PHRs to conduct and communicate SBIRT compared to EMR-activated SBIRT conducted by clinic staff, from the perspective of the patient and the provider.
- To assess the impact of SBIRT on risky drug and alcohol use in an HIV/AIDS population and subsequent effects on sexual risk behaviors and antiretroviral therapy (ART) adherence.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
210
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
primary care clinic patients
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- confirmed prior HIV+ serostatus
- ability to provide informed consent to be a participant over a 6 month period
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
Inability to answer questions with interviewer assistance. Not receiving primary care in clinic.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
myHERO SBIRT
|
|
clinician administered SBIRT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
reduced substance use among HIV-positive people
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
technological innovation to improve the quality of medical care
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Carol Dawson Rose, PhD, University of California, San Francisco
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 maja 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2013
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09035355
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .