A Study of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
11. september 2012 opdateret af: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
A Retrospective Study Of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
A retrospective molecular diagnostic review on wound care outcomes.
The time periods include March, April, May of 2010.The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The null hypothesis would be that the introduction of molecular methods did not statistically affect patient outcomes.
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79410
- Southwest Regional Wound Care Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients with wounds who have been treated at Southwest Regional Wound Care Center.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who have been treated at SWRWCC during the months of March, April, or May 2010.
Exclusion Criteria:
- Patients who were not treated at SWRWCC during the time frame of March, April or May 2010.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
No treatment
Patient records would be extracted from the electronic health record system of Southwest Regional Wound Care Center and placed in a separate bin.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing.
Tidsramme: 1 yr
|
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
|
1 yr
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2011
Først opslået (Skøn)
21. marts 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. september 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. september 2012
Sidst verificeret
1. september 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 56-RW-020
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .