A Study of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
11 września 2012 zaktualizowane przez: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
A Retrospective Study Of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
A retrospective molecular diagnostic review on wound care outcomes.
The time periods include March, April, May of 2010.The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The null hypothesis would be that the introduction of molecular methods did not statistically affect patient outcomes.
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79410
- Southwest Regional Wound Care Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with wounds who have been treated at Southwest Regional Wound Care Center.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients who have been treated at SWRWCC during the months of March, April, or May 2010.
Exclusion Criteria:
- Patients who were not treated at SWRWCC during the time frame of March, April or May 2010.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
No treatment
Patient records would be extracted from the electronic health record system of Southwest Regional Wound Care Center and placed in a separate bin.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing.
Ramy czasowe: 1 yr
|
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
|
1 yr
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 marca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 września 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 września 2012
Ostatnia weryfikacja
1 września 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 56-RW-020
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .