- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01319149
A Study of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
11 de septiembre de 2012 actualizado por: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
A Retrospective Study Of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
A retrospective molecular diagnostic review on wound care outcomes.
The time periods include March, April, May of 2010.The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The null hypothesis would be that the introduction of molecular methods did not statistically affect patient outcomes.
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79410
- Southwest Regional Wound Care Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients with wounds who have been treated at Southwest Regional Wound Care Center.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who have been treated at SWRWCC during the months of March, April, or May 2010.
Exclusion Criteria:
- Patients who were not treated at SWRWCC during the time frame of March, April or May 2010.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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No treatment
Patient records would be extracted from the electronic health record system of Southwest Regional Wound Care Center and placed in a separate bin.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing.
Periodo de tiempo: 1 yr
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To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
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1 yr
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 56-RW-020
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .