- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01319149
A Study of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
11 settembre 2012 aggiornato da: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
A Retrospective Study Of the Effects of Molecular Diagnostic Directed Wound Gels on Wound Care Outcomes
A retrospective molecular diagnostic review on wound care outcomes.
The time periods include March, April, May of 2010.The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The null hypothesis would be that the introduction of molecular methods did not statistically affect patient outcomes.
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79410
- Southwest Regional Wound Care Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients with wounds who have been treated at Southwest Regional Wound Care Center.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who have been treated at SWRWCC during the months of March, April, or May 2010.
Exclusion Criteria:
- Patients who were not treated at SWRWCC during the time frame of March, April or May 2010.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
No treatment
Patient records would be extracted from the electronic health record system of Southwest Regional Wound Care Center and placed in a separate bin.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The retrospective review would analyze the days of healing during the timeframe, upon the introduction of molecular diagnostic testing.
Lasso di tempo: 1 yr
|
To study this hypothesis, our chief information technologist would query the database for any patients who are admitted during that time period.
This period of time designated is March, April and May 2010.
|
1 yr
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
21 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 settembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 settembre 2012
Ultimo verificato
1 settembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 56-RW-020
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .